人类遗传学上的显性基因包括软骨发育不全，缺指，并指症，成骨发育不全，马凡氏综合症，先天性外耳道闭锁，下额棉骨发育不良，先天性肌强直，扭转性痉挛，周期性麻痹，家族性多发性胃肠息肉，膀胱外翻，多囊肾，神经纤维瘤，肾性糖尿病，结节性硬化症，先天性小角膜，先天性无虹膜，先天性白内障，视网膜母细胞瘤，先天性球形红细胞增多症，地中海贫血，鱼鳞病，遗传性血管神经性喉水肿，可变性红斑角化症，遗传性出血性毛细血管扩张症，慢性进行性舞蹈病，毛发红糠疹和特发性致纤维化肺泡炎的病种基因。
补充内容：
COPYRIGHT © 2022 知百科. ALL RIGHTS RESERVED.
苏ICP备20033654号-3
广播电视节目制作经营许可证： (苏)字第02596号
(本网转载目的在于传递更多信息，无任何商业盈利目的，且不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站联系，我们将在第一时间删除内容!)
